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一是完善法规制度，夯实药品监督基础，是保证药品质量安全最有力的武器。近年来，国家药监局已经完成了药品管理法的修订和疫苗管理法的制定，还完成了药品注册管理办法、药品生产监督管理办法、药品经营和使用质量监管办法、等多部核心规章的制定工作，达到了新时代药品监管法规体系的升级版。药品监管的各项工作在法治轨道上运行。

第二，强化生产环节的监管，从源头上保障药品质量的安全。近年来，国家药监局围绕着防范风险、查办案件、提升能力三个重点，深入开展药品安全巩固提升行动，全方位筑牢药品安全的底线。深入开展药品安全巩固提升行动，全方位筑牢药品安全的底线。我们服务于国家药品集中采购工作大局，对国家集采中选企业进行监督检查的全覆盖，确保中选产品降价不降质量。今年1到8月份，国家药品中抽检共计两万余批次产品，整体的合格率达到了99.4%，药品安全形势总体稳定。

第三，强化药品经营环境，督促企业保障标准质量安全。今年，国家药监局针对性地部署开展药品经营环节的监督检查，要求各级药监部门将药品的各个区域的存储条件、处方药销售等内容作为重点，深入开展检查，督促企业持续合规、规范经营，引导企业提供药品服务能力。国家药监局还加大了对药品网络销售的监测力度，坚持线上线下一体监管，通过网络交易销售监测平台信息化手段提升监管的效能，同时也加强第三方平台的管理。对于发现的违法违规行为，我们坚决的依法处罚并对外公示。还加强部门联动，形成联合惩戒，发挥震慑效应。

　　　　中国消费者报北京讯（记者贾珺）记者10月21日从北京市市场监管局获悉，针对目前特种设备使用登记事项办理环节多、办结时限长等问题，北京市市场监管局优化办理流程、压缩办理时限，将特种设备使用登记事项办理流程由受理、办理、审核、审批、制证5个环节调整为受理、审查、发证3个环节，承诺办结时限由11个工作日压

　　　　本文转自：人民日报海外版前三季度全社会用电量累计超7.4万亿千瓦时同比增长7.9%《 人民日报海外版 》（ 2024年10月22日 第 01 版）本报北京10月21日电 （记者廖睿灵）记者从国家能源局获悉，9月，全社会用电量8475亿千瓦时，同比增长8.5%。其中，第一、第二、第三产业用电量同比分